1,3-диазин, гетероциклическое соединение, бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте, эфире; tпл 21 oC, tkип 124 oC.
П.- очень слабое однокислотное основание, образует четвертичные соли по одному атому азота, с перекисью водорода H
2O
2 даёт N-окись. П. с трудом вступает в реакции электрофильного замещения (например, галогенирования, сульфирования, нитрования); с магнийорганическими и литийорганическими соединениями, NaNH
2 и KOH реагирует легко, давая продукты замещения водорода в положении 4. П. получают восстановлением его 2,4,6-трихлорпроизводного продукта реакции POCl
3 и барбитуровой кислоты (См.
Барбитуровая кислота)). П. и его производные входят в состав как отдельных нуклеотидов (См.
Нуклеотиды), так и важнейших биополимеров - нуклеиновых кислот (см.
Пиримидиновые основания)
, а также многих биологически активных веществ (витамина B
1, антибиотика амицетина, барбитуратов (См.
Барбитураты) и др.).
Рис. к ст. Пиримидин.